美國(guó)ECD氯離子分析儀水中氰化物在線(xiàn)測(cè)試儀器怎么選擇？

氰化物的常用分析方法是容量滴定法和分光光度法，GB7486—87和GB7487—87分別規(guī)定了總氰化物和氰化物的測(cè)定方法。容量滴定法適用于高濃度氰化物水樣的分析，測(cè)定范圍為1～100mg/L;分光光度法有異煙酸 - 吡唑啉酮比色法和砒啶-比妥酸比色法兩種，適用于低濃度氰化物水樣的分析，測(cè)定范圍為0.004～0.25mg/L。產(chǎn)品：美國(guó)ECD濁度分析儀，溶解氧分析儀，在線(xiàn)氨氮分析儀，PH計(jì)，電導(dǎo)率分析儀，余氯分析儀等，濁度分析儀價(jià)格，溶解氧分析儀品牌，在線(xiàn)氨氮分析儀廠家，PH計(jì)批發(fā)，電導(dǎo)率分析儀，余氯分析儀

容量滴定法的原理是用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定，氰離子與硝酸銀生成可溶性銀氰絡(luò)合離子，過(guò)量的銀離子與試銀靈指示液反應(yīng)，溶液由黃色變成橙紅色。分光光度法的原理是在中性條件下，氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰，氯化氰再與砒啶反應(yīng)生成戊烯二醛，戊烯二醛與砒唑啉酮或比妥酸生成藍(lán)色或紅紫色染料，顏色的深淺與氰化物的含量成正比。

滴定法和分光光度法測(cè)定時(shí)都存在一些干擾因素，通常需要加入特定藥劑等預(yù)處理措施，并進(jìn)行預(yù)蒸餾。當(dāng)干擾物質(zhì)濃度不是很大時(shí)，只通過(guò)預(yù)蒸餾即可達(dá)到目的。

氰化物測(cè)定的注意事項(xiàng)有哪些?

⑴氰化物有劇毒，砒啶也有毒，分析操作時(shí)要格外小心謹(jǐn)慎，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，避免沾污皮膚和眼睛。當(dāng)水樣中干擾物質(zhì)濃度不是很大時(shí)，通過(guò)酸性條件下的預(yù)蒸餾，使簡(jiǎn)單氰化物轉(zhuǎn)變?yōu)榍杌瘹鋸乃嗅尫懦鰜?lái)，再使之通過(guò)氫氧化鈉洗滌液而收集起來(lái)，即可將簡(jiǎn)單氰化物和絡(luò)合氰化物區(qū)分開(kāi)來(lái)，并使氰化物濃度提高、降低檢出限值。

⑵水樣中干擾物質(zhì)濃度較大，就應(yīng)當(dāng)首先采取有關(guān)措施，消除其影響。氧化劑的存在，會(huì)使氰化物分解，如果懷疑水中有氧化劑，可以采取加入適量硫代硫酸鈉的方法排除其干擾。水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，采集后，應(yīng)在24h內(nèi)進(jìn)行分析。必要時(shí)，應(yīng)加入固體氫氧化鈉或濃氫氧化鈉溶液，使水樣pH值提高到12~12.5。

⑶硫化物在酸性蒸餾時(shí)，可呈硫化氫態(tài)被蒸出，并被堿液吸收，因此必須預(yù)先除去。除硫的方法有兩個(gè)，一是在酸性條件下，加入不能氧化CN-的氧化劑(如高錳酸鉀)將S2-氧化后再蒸餾;二是加入適量CdCO3或CbCO3固體粉末，使生成金屬的硫化物沉淀，將沉淀過(guò)濾后再蒸餾。

⑷在酸性蒸餾時(shí)，油類(lèi)物質(zhì)也可被蒸出，此時(shí)可以用(1+9)醋酸調(diào)節(jié)水樣pH值至6~7后，迅速用水樣體積20%的己烷或氯仿進(jìn)行一次(不可多次)萃取，隨后立即用氫氧化鈉溶液水樣pH值提高到12~12.5再蒸餾。

⑸含高濃度的碳酸鹽的水樣在酸性蒸餾時(shí)，會(huì)釋放出二氧化碳被氫氧化鈉洗滌液收集而影響測(cè)定結(jié)果。遇高濃度的碳酸鹽的污水時(shí)，可用氫氧化鈣代替氫氧化鈉固定水樣，使水樣pH值提高到12~12.5并經(jīng)過(guò)沉淀后，再傾上清液于樣品瓶中。

⑹采用光度法測(cè)定氰化物時(shí)，反應(yīng)溶液的pH值直接影響顯色的吸光值。因此，必須嚴(yán)格控制吸收液的堿濃度，注意磷酸鹽緩沖液的緩沖容量。在加入一定量的緩沖液后，需注意測(cè)定是否能達(dá)到*適的pH值范圍。另外，在磷酸鹽緩沖液配制之后，必須以pH計(jì)測(cè)量其pH值，了解其是否符合要求，以避免因試劑不純或含有結(jié)晶水而出現(xiàn)較大的偏差。

⑺氯銨T的有效氯含量的改變，也是氰化物測(cè)定不準(zhǔn)的常見(jiàn)原因。當(dāng)出現(xiàn)不顯色或顯色不呈線(xiàn)性、靈敏度低等現(xiàn)象時(shí)，除了溶液pH值出現(xiàn)偏差這個(gè)原因以外，往往與氯銨T質(zhì)量有關(guān)。因此，氯銨T的有效氯的含量必須在11%以上，已分解或配制后出現(xiàn)混濁沉淀物的不能再用。